電池材料中所含物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)可以通過(guò)分析x射線(xiàn)衍射圖譜來(lái)獲得。而在電池材料結(jié)構(gòu)精修以及電化學(xué)原位XRD應(yīng)用中，通過(guò)電化學(xué)原位XRD實(shí)時(shí)檢測(cè)充放電過(guò)程中的x射線(xiàn)衍射圖譜可以進(jìn)一步探究材料的結(jié)構(gòu)演變規(guī)律，進(jìn)而加深對(duì)電池結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)。 

實(shí)例一 鈉電池層狀正極材料XRD結(jié)構(gòu)精修

我們以常見(jiàn)的P2相鈉離子電池層狀正極材料為例展開(kāi)應(yīng)用研究，P2型的NaxTMO2有兩種過(guò)渡金屬層（AB和BA），鈉離子位于三棱柱的位置并且也有兩種不同的配位環(huán)境，分別稱(chēng)為Nae和Naf 位點(diǎn)。兩個(gè)位點(diǎn)由于距離過(guò)近庫(kù)侖斥力較大，因此不能同時(shí)被占據(jù)。此外鈉離子排布對(duì)于鈉離子在充放電過(guò)程中的動(dòng)力學(xué)以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有著重要的影響，通常來(lái)說(shuō)上下正對(duì)氧原子的Nae比例的增加有利于材料電化學(xué)性能的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的提升。在獲得完整的XRD衍射譜圖之后結(jié)合Rietveld精修方法，確定材料相結(jié)構(gòu)類(lèi)型、晶胞參數(shù)、過(guò)渡金屬層中過(guò)渡金屬元素的占位與比例、鈉層Nae/Naf 位點(diǎn)的占比等一系列結(jié)構(gòu)信息。進(jìn)而深度分析材料結(jié)構(gòu)信息為性能探究與構(gòu)效關(guān)系建立提供參考。

如圖1所示，P2相鐵錳基層狀正極材料的X射線(xiàn)衍射圖譜的結(jié)構(gòu)精修結(jié)果表明，正極材料為六方P2型結(jié)構(gòu)，空間群為P63 /mmc。圖1 的附表中列出了通過(guò)精修得到的材料的晶胞參數(shù)、原子排布、原子占位等重要結(jié)構(gòu)信息。

圖1. P2-Na0.67Fe0.5Mn0.5O2正極材料的X射線(xiàn)衍射譜和結(jié)構(gòu)信息。

實(shí)例二 鈉電池層狀正極材料電化學(xué)原位XRD應(yīng)用

基于上述x射線(xiàn)衍射及其對(duì)應(yīng)的精修結(jié)果可以得到電池正極材料的初始結(jié)構(gòu)，而在實(shí)際的充放電過(guò)程中，伴隨著鈉離子的脫出和嵌入，正極材料的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生一系列的演化，因此進(jìn)一步對(duì)正極材料進(jìn)行原位實(shí)時(shí)的XRD表征是研究電池結(jié)構(gòu)演變機(jī)制的關(guān)鍵。在較低的電流密度下（＜0.2C）展開(kāi)正極材料的電化學(xué)原位XRD實(shí)驗(yàn)。每隔固定時(shí)間采集XRD圖譜并繪制完整的原位結(jié)構(gòu)演化圖，如圖2所示：

圖2 P2-Na0.67Fe0.5Mn0.5O2正極材料電化學(xué)原位結(jié)構(gòu)演化，及對(duì)應(yīng)晶胞參數(shù)變化。

根據(jù)電化學(xué)原位X射線(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)可以判斷該正極材料在2-4V的電壓范圍下發(fā)生較為經(jīng)典的簡(jiǎn)單固溶體反應(yīng)（圖2a），在整個(gè)過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)除P2結(jié)構(gòu)之外新的峰，只有峰的偏移。在充電過(guò)程中，鈉離子脫出，(002)和(004)峰逐漸向低角度區(qū)域移動(dòng)，對(duì)應(yīng)于相鄰氧層之間排斥力增大引起的c軸擴(kuò)張。(100)、(102)和(103)衍射峰逐漸向高角度緩慢移動(dòng)，這與過(guò)渡金屬離子氧化引起的ab平面收縮有關(guān)。在放電過(guò)程中，偏移的峰又恢復(fù)到原來(lái)的位置。如圖2c所示，對(duì)應(yīng)的精修結(jié)果也清晰地顯示了充放電過(guò)程中材料晶胞參數(shù)和體積的變化情況。此外相同材料在不同的電壓范圍下也會(huì)存在不同的相變行為，而通過(guò)電化學(xué)原位XRD表征也可揭示，如圖2d所示，充電至4V時(shí)P2相Na0.67Fe0.5Mn0.5O2正極材料仍然保持著初始的P2相結(jié)構(gòu)，而當(dāng)電壓超過(guò)4V時(shí)，材料由P2相開(kāi)始向OP4相演變（圖2e），而大量研究表明這類(lèi)相變往往會(huì)導(dǎo)致較為不可逆的結(jié)構(gòu)失效進(jìn)而影響材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與長(zhǎng)循環(huán)性能。通過(guò)原位XRD測(cè)試并結(jié)合電壓調(diào)控及結(jié)構(gòu)改性等我們能較好地規(guī)避這類(lèi)不可逆相變，從而提升電池材料的性能。

參考文獻(xiàn)：

1. (Ziwei Chen et al., “Triggering Anionic Redox Activity in Fe/Mn-Based Layered Oxide for High-Performance Sodium-Ion

Batteries", Nano Energy, 94(2022)106958.)